由于腺苷脫氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dATP的蓄積，使早期T細(xì)胞和B細(xì)胞發(fā)育停滯于pro-T/pro-B階段，導(dǎo)致T細(xì)胞和B細(xì)胞的缺陷。為常染色體隱性遺傳性疾病。
小兒腺苷脫氨酶缺乏
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：腹瀉、腦膜炎、嬰兒肋骨外翻、震顫、耳聾、智力發(fā)育遲緩
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:45
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒腺苷脫氨酶缺乏,小兒腺苷脫氨酶缺乏癥狀
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