糖原貯積病(glycogen storage disease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲(chǔ)存異常，多數(shù)病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲(chǔ)積量增加。根據(jù)其臨床表現(xiàn)和生化異常的特征，可以分為12種類型。糖原貯積病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，也較罕見(jiàn)。
小兒糖原貯積病Ⅶ型
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：肌肉無(wú)力、肌疼痛性痙攣
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:07
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒糖原貯積病Ⅶ型,小兒糖原貯積病Ⅶ型癥狀
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