先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一種復(fù)雜的先天性血管發(fā)育異常疾病。臨床以深部和(或)淺部靜脈發(fā)育畸形，皮膚血管瘤(痣)，骨骼和軟組織過度生長等三聯(lián)征為特征。少數(shù)病例可伴有肢體軟組織海綿狀血管瘤和內(nèi)臟器官的血管瘤，個別患者可并發(fā)動脈病變。
先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征
- 外文名：
- 就診科室：心臟外科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：對側(cè)肢體偏癱、肢體局部的皮膚顏色和溫度改變、血管搏動或波形的改變、肢體變細(xì)變短、肢體或軀干姿勢異常、肢體或軀干麻木、肢體增長、增粗過度
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.05 14:07
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征,先天性靜脈畸形
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